Le projet d’accueil individualisé (PAI)

Créé par le Bulletin Officiel de l’Education Nationale, (B.O.E.N) n° 41 du 18 Nov. 99 : circulaire n° 99.181 du 10/11 Nov.99, le PAI est établi à la demande de la famille par le directeur d’école ou le chef d’établissement en concertation étroite avec le médecin de l’éducation nationale, à partir des besoins thérapeutiques précisés dans une ordonnance signée par le médecin traitant ».
Le PAI n’est pas obligatoire.

Ce projet d’accueil individualisé (PAI) permet à un élève ayant une pathologie plus ou moins lourde et spécifique, telle qu’allergie alimentaire, asthme diabète, drépanocytose d’être pris en charge globalement en tenant compte de ses difficultés médicales qui nécessitent une attention et des gestes précis.

Les partenaires du PAI sont :

•La famille qui en fait la demande par écrit à l’établissement scolaire

•Le médecin traitant ou le spécialiste qui suit l’enfant et transmet une ordonnance à l’établissement (par l’intermédiaire de la famille)

•Le chef d’établissement

•Le médecin de l’Éducation nationale qui a la responsabilité de l’information et du suivi médical dans l’établissement dans le 1er degré, l’infirmière scolaire dans le second degré, qui assure le lien avec la communauté éducative et organise la rencontre entre la famille et le médecin scolaire.

•L’infirmière scolaire qui veille sur les soins à l’école, transmet ses observations aux parents et au médecin de l’Éducation Nationale

Les signatures obligatoires sont celles du médecin qui suit l’enfant, de la famille, du médecin scolaire, et du chef d’établissement.